La signora, infatti ha avviato una raccolta fondi su Facebook per poter acquistare una macchina adeguata e attrezzata al suo amato Pierluigi malato di distrofia muscolare di Duchenne, patologia progressiva che da 11 anni lo costringe su una carrozzina. Il sogno della signora Diana è poter regalare, grazie alla generosità degli utenti di Facebook, quella macchina speciale al figlio, proprio a settembre quando compirà 15 anni.
La storia di Pierluigi è approdata in Commissione politiche Sociali del Comune di Salerno. Tante, troppe, sono le difficoltà che il 15enne si trova a fronteggiare quotidianamente, anche a causa delle barriere architettoniche che, un esempio su tutti, non gli concede di andare al mare.
Da quando è finita la scuola, lui non esce più di casa, impossibilitato anche a fare una semplice passeggiata perchè la macchina di mamma imma è troppo piccola (e non proprio nuova) per lui e la sua carrozzina elettrica, troppo grande anche per entrare nel bagno di casa ed in altri ambienti della stanza che gli sono off limits. ad oggi, in
«Quest’auto a noi serve per le visite a Lecco, per la sua libertà e per permettergli di avere vita sociale. insomma,. per tutto ciò che facciamo normalmente perchè non voglio che mio figlio sia un’eccezione per niente e per nessuno», ha detto mamma Imma.
Ad aggravare ancor di più la situazione è il fattore economico: a settembre, Pierluigi, la sua mamma e sua sorella dovranno lasciare la casa in seguito ad uno sfratto ma lo stipendio di mamma Imma non permette di affittare una nuova abitazione e, ancora oggi, attende un alloggio comunale anche perchè la casa attuale non è idonea per le precarie condizioni di salute del giovane. Per aiutare mamma imma e pierluigi è possibile visitare la pagina facebook al link