Montesarchio sottolinea: “L’Aifa ha approvato il protocollo della sperimentazione scientifica del Tolicizumab. Partiremo con priorità immediata in 10-15 giorni su 250 pazienti in Italia”.
La sperimentazione del farmaco per contrastare gli effetti della polmonite indotta da Coronavirus è legata alle sue caratteristiche: si tratta infatti di un anticorpo monoclonale umanizzato (sviluppato da Hoffmann-La Roche e Chugai) ed è un immunosoppressore, studiato soprattutto per il trattamento dell’artrite reumatoide e dell’artrite idiopatica giovanile sistemica.