L’agenzia concede l’immissione in commercio del farmaco e consiglia l’utilizzo per i soli maggiorenni. La combinazione è stata resa nota dopo che la Chmp (comitato per medicinali ad uso umano) ha valutato in maniera accurata gli standard di qualità, sicurezza ed efficacia.
Il direttore esecutivo Emer Cooke ha garantito su questo nuovo mezzo di immunizzazione, frutto di notevoli sforzi impiegato per la tutela della salute dei cittadini europei. La Commissione dopo il parere positivo ha annunciato che sarà immediatamente fornita l’autorizzazione alla commercializzazione nell’Ue.
Il ministro Roberto Speranza ha definito il tutto come un’ulteriore passo in avanti nella battaglia contro il virus. Domani si riunirà l’agenzia italiana del farmaco per esaminare il dossier di Moderna e autorizzare la commercializzazione e l’utilizzo nell’ambito del Servizio sanitario nazionale.
Olindo Nuzzo