Dati “molto convincenti” e “altra arma potentissima ed efficace che sicuramente potra’ incidere da subito sulla salute dei soggetti piu’ a rischio”: cosi’ il direttore generale dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), Nicola Magrini, e il presidente, Giorgio Palu’, sull’autorizzazione al vaccino anti-Covid dell’azienda americana Moderna che ieri aveva ricevuto il via libera dall’ente regolatorio europeo, Ema.
“Si tratta di un vaccino sostanzialmente equivalente rispetto al primo”, ha sottolineato Magrini, riferendosi a quello Pfizer-BioNTech autorizzato il 22 dicembre scorso, con alcune differenze come l’eta’, dai 18 in su e non 16.
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