Lo ha detto la direttrice dell’Ema, Emer Cooke, durante una conferenza stampa convocata per indicare il percorso di verifica sul vaccino AstraZeneca.
“Il ruolo dell’Ema – ha proseguito Cooke – è quello di valutare” i casi sospetti “per assicurarci che eventuali reazioni avverse vengano indagate rapidamente in modo da poter capire se si tratta di un vero effetto collaterale del vaccino o di una coincidenza”.
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