Sugli episodi di reazioni avverse gravi – il 13,8% secondo il rapporto Aifa appena pubblicato – Magrini ha spiegato che “si tratta di segnalazioni di eventi e non di casi dove sia stato dimostrato il rapporto causale tra vaccino e conseguenze negative. La funzione della farmacovigilanza è proprio questa. Raccogliere tutto cio’ che, a un’analisi approfondita, potrebbe costituire
un problema. Non abbiamo questa indicazione. La comunità scientifica non ha dubbi”.