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Diabete: l’Agenzia Europea del Farmaco approva la prima insulina settimanale al mondo

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La Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione per l’insulina settimanale, la prima al mondo indicata per il trattamento del diabete negli adulti. Una novità
senza precedenti a distanza di centouno anni dalla scoperta dell’insulina che potrà impattare positivamente sulla gestione del diabete e che potrà cambiare la qualità di vita dei pazienti.
Oggi la terapia insulinica prevede che il paziente si somministri l’insulina almeno una volta al giorno con un impatto che va dalla gestione della terapia stessa alla sfera sociale, lavorativa e
psicologica della persona e delle loro famiglie; aspetto legato in particolare alla necessità di dover monitorare e gestire la malattia quotidianamente e di dover programmare l’intera giornata in
base a questo.

Il numero di iniezioni può rappresentare un ostacolo importante in termini di qualità di vita e di aderenza alla terapia13,14. I dati mostrano che il 50% delle persone con diabete,
che necessitano di terapia insulinica, ritardano di oltre due anni l’inizio del trattamento, con
ripercussioni sulla gestione della malattia e delle sue complicanze.10-12

Negli studi clinici di fase 3, l’insulina settimanale ha permesso una riduzione della glicemia (misurata come variazione dell’HbA1c) rispetto all’insulina basale giornaliera2,4 favorendo il
controllo glicemico nelle persone con diabete di tipo 2.

Le malattie croniche non trasmissibili sono collegate agli stili di vita e al contesto in cui si vive, con un impatto anche sulla qualità delle relazioni sociali. L’ambiente è ormai considerato a tutti gli
effetti un determinante di salute soprattutto quando si parla di cronicità. Anche in quest’ottica, una terapia, che passa da una somministrazione giornaliera ad una settimanale, con un
considerevole risparmio del numero di penne utilizzate, offre una risposta concreta in tema di sostenibilità ambientale, favorendo la riduzione dele emissioni di CO2.

Awiqli®
Awiqli® (insulina settimanale icodec) è un nuovo analogo dell’insulina basale settimanale
progettato per coprire il fabbisogno di insulina basale per un’intera settimana con una singola
iniezione sottocutanea. È approvato per gli adulti con diabete mellito.
Novo Nordisk ha inoltre ricevuto le approvazioni normative per Awiqli® in Svizzera e Canada per
il trattamento sia del diabete di tipo 1 che del diabete di tipo 2 negli adulti.
Programma clinico
Il programma di sperimentazione di fase 3a per l’insulina basale icodec settimanale comprende
sei studi clinici globali di fase 3a, incluso uno studio real world evidence, e coinvolge più di 4.000
adulti con diabete di tipo 2 o di tipo 1.

Novo Nordisk
Novo Nordisk è una multinazionale europea operante nel settore farmaceutico, fondata nel 1923
e con sede in Danimarca. Il nostro obiettivo primario è combattere le malattie croniche più gravi,
basandoci sulla nostra solida esperienza nel campo del diabete. Lo facciamo promuovendo la
ricerca scientifica e l’innovazione, lavorando per prevenire e curare tali malattie. Al momento,
Novo Nordisk impiega circa 66.000 persone in 80 paesi e i nostri prodotti sono disponibili in circa
170 paesi. Per maggiori informazioni, puoi visitare il nostro sito web novonordisk.com e
novonordisk.it oppure seguirci su Facebook, Instagram, X, LinkedIn e YouTube.

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